Oδηγίες για τη χρήση του χαπιού της Merck, το molnupiravir, ως θεραπεία για τον κορωνοϊό εξέδωσε σήμερα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων. Το φάρμακο, το οποίο δεν είναι ακόμη εγκεκριμένο στην ΕΕ, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία ενηλίκων με κορωνοϊό που δεν χρειάζονται συμπληρωματικό οξυγόνο και διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο σοβαρή νόσηση.
Το χάπι που κυκλοφορεί με την ονομασία Lagevrio θα πρέπει να χορηγείται το συντομότερο δυνατό μετά τη θετική διάγνωση κορωνοϊού και εντός 5 ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων. Το φάρμακο διατίθεται σε κάψουλες, θα πρέπει να λαμβάνεται δύο φορές την ημέρα για 5 ημέρες.
Καθώς η Ευρώπη βρίσκεται στο επίκεντρο της πανδημίας, ο EMA εξέδωσε τις οδηγίες για να υποστηρίξει τις εθνικές αρχές που ενδέχεται να αποφασίσουν πρώιμη χρήση του φαρμάκου πριν από την άδεια κυκλοφορίας, για χρήση έκτακτης ανάγκης. Οι οδηγίες ακολουθεί την ανασκόπηση των δεδομένων, συμπεριλαμβανομένων των δεδομένων για την ποιότητα του φαρμάκου και των αποτελεσμάτων από ολοκληρωμένες και συνεχιζόμενες μελέτες. Τα ενδιάμεσα αποτελέσματα από την κύρια μελέτη σε μη νοσηλευόμενους, μη εμβολιασμένους ασθενείς με τουλάχιστον μία υποκείμενη πάθηση που τους έθετε σε κίνδυνο σοβαρής νόσησης αξιολογήθηκαν ως μέρος αυτής της συμβουλής.
Αποτελεσματικότητα
Το Lagevrio, όταν χορηγήθηκε σε δόση 800 mg δύο φορές την ημέρα, μείωσε τον κίνδυνο νοσηλείας και θανάτου όταν η θεραπεία ξεκίνησε εντός 5 ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων.
Περίπου ένα μήνα μετά την έναρξη της θεραπείας, το 7,3% των ασθενών (28 από τους 385) που έλαβαν Lagevrio σε σύγκριση με το 14,1% (53 από τους 377) των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο (εικονική θεραπεία) είχαν νοσηλευτεί ή είχαν πεθάνει. Κανένας από τους ασθενείς στην ομάδα του Lagevrio δεν πέθανε σε σύγκριση με οκτώ ασθενείς στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.
Ενδιάμεσα αποτελέσματα αποτελεσματικότητας σε μη νοσηλευόμενους ενήλικες με κορωνοϊό:
Ποιοι δεν πρέπει να το λάβουν
Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες παρενέργειες που αναφέρθηκαν κατά τη διάρκεια της θεραπείας και εντός 14 ημερών μετά την τελευταία δόση του Lagevrio ήταν διάρροια, ναυτία, ζάλη και πονοκέφαλος, τα οποία ήταν όλα είτε ήπια είτε μέτρια.
Το Lagevrio δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και σε γυναίκες που μπορούν να μείνουν έγκυες και δεν χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη. Οι γυναίκες που μπορούν να μείνουν έγκυες πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 4 ημέρες μετά την τελευταία δόση του Lagevrio.
Ο θηλασμός θα πρέπει να διακόπτεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 4 ημέρες μετά τη θεραπεία. Αυτές οι συστάσεις δίνονται καθώς εργαστηριακές μελέτες σε ζώα έχουν δείξει ότι υψηλές δόσεις Lagevrio μπορούν να επηρεάσουν την ανάπτυξη του εμβρύου.
Πηγή: avgi.gr
